Հայաստանը միանում է կեղծ բժշկական արտադրության տարածման և իրացման դեմ միջազգային պայքարին

 Հայաստանը միանում է կեղծ բժշկական նշանակության արտադրանքի արտադրության, մատակարարման և իրացման հետևանքով հանրային առողջությանը սպառնացող հանցագործությունների դեմ միջազգային պայքարին: Խորհրդարանը քննարկում է  2011 թվականի հոկտեմբերի 28-ին Մոսկվայում ստորագրված «Բժշկական նշանակության արտադրանքի կեղծման և հանրային առողջության համար վտանգ ներկայացնող նմանատիպ հանցագործությունների մասին» Եվրոպայի խորհրդի կոնվենցիային Հայաստանի միանալու հարցը: Հիմնական զեկուցող, ՀՀ առողջապահության նախարարի տեղակալ Սերգեյ  Խաչատրյանը նշեց, որ կոնվենցիան անդրադառնում է նաև կեղծ փաստաթղթերի, կեղծ փաթեթավորման կամ պիտակավորման ճանապարհով հանրությանը խաբեությամբ ապակողմնորոշելու  գործողությունների քրեականացմանը: «Կեղծումը ևնմանատիպ հանցագործությունները վերաբերում ենբոլոր տեսակի բժշկական արտադրանքին, այդ թվում՝դեղերի, դրանց բաղկացուցիչ ակտիվ և հավելյալնյութերին, դրանց վերաբերվող փաստաթղթերիփաթեթավորմանը և պիտակավորմանը, բժշկական սարքավորումներին՝ սկսած պարզ, անհատական չափիչ սարքերից մինչև ամենաբարդ և թանկարժեք սարքերը»,- «Արմենպրես»-ի հաղորդմամբ՝ նշեց Խաչատրյանը:

Փոխնախարարը նշեց, որ այդ բոլորը վտանգավոր են մարդու առողջության, նաև կյանքի համար: «Տեխնոլոգիաների զարգացումը, տարածումը և մատչելիությունը հանգեցրել են իրավիճակի, երբ շատ հաճախ որոշ մասնագետների համար անգամ շատ դժվար է տարբերել կեղծ դեղերը իրականից: Անգամ խստագույն կարգավորում ունեցող եվրոպական երկրներում այսպիսի կեղծ դեղերի շրջանառտությունը տարեկան 100 միլիոն եվրոյից ավել է կազմում: Սա շատ վտանգավոր երևույթ է, և նույնիսկ այդ երկրներում բազմաթիվ դեպքեր են արձանագրվում կեղծ դեղերը օրինական շրջանառության մեջ դնելու վերաբերյալ: Ահա այստեղից էլ առաջ եկել նման կոնվենցիայի ընդունումը և այս երևույթի դեմ պայքարի միասնական ճանապարհ որդեգրելը»,- ընդգծեց Խաչատրյանը:

Փոխնախարարը հստակեցրեց, որ կոնվենցիան նոր հզոր գործիք է տալիս պայքարելու կեղծ բժշկական արտադրանքի տարածման դեմ: